新冠病毒肆虐全球，时间已经进入到第三年，世界卫生组织5月30日公布的数据显示，全球累计新冠确诊病例达5.26亿例，累计死亡人数628万多人，堪比一次高烈度世界大战死亡人数的总和。
为了预防疫情传播，部分城市开始实行凭48小时核酸报告出入公共场合的政策，近日48小时又延长到72小时，那个中原因是什么？再有就是最近的一些“假阳性”报道让大众有不少担心和疑问。本文就此解答了3个大家比较关注的问题：
1、为什么我们的“保鲜期”只有72h？
2、是什么造成了核酸检测“假阳性”？
3、朗基科仪减少实验误差解决方案。
为什么我们的“保鲜期”只有72h？
1. 病毒潜伏期（核心因素）：新冠病毒奥密克戎变异毒株在全球总体风险评估非常高，可以在世界范围内传播，传播能力比其他变异株高2-4倍，且潜伏期也短，仅约3天左右。由此可见，72小时核酸检测更具科学性。
2. 性价比：4月宣布实行封控城市的人口达到了1.8亿，如果按照48小时常态化核酸检测，根据国家医疗保障局规定的多人混检8元/人份的价格，全国一个月内因常态化核酸检测所须支出为216亿元，这不是一个小数目。因此，常态化核酸检测改为72h既有利于感染者的早期发现，实现预警功能，又相比48小时性价比更高，减轻了财政的压力。
是什么造成核酸检测“假阳性”？
对人群进行核酸采样后如何进行阴阳性分析呢？目前市面上核酸检测的金标准是通过qPCR仪将核酸扩增，读取CT值来进行初筛。
qPCR（实时荧光定量 PCR）技术是生物学研究中一种常用的实验方法，是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR 进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
那么实验结果如果为异常情况，就会出现假性结果，检测链条上任何一个环节出现问题，都会影响检测结果，出现“假阳性”或“假阴性”；荧光定量PCR假阳性简单来说就是在不该出现荧光信号的样本中出现了荧光信号，导致误判阳性结果，反之则是假阴性。
假性结果产生的原因有哪些？
1）实验室环境或样本被污染
实验室环境及仪器未按规定的消毒程序消毒；收集样本的容器被污染，或样本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有样本而造成相互间交叉污染；在提取核酸过程中，由于吸样枪污染导致样本间污染；新冠病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。
2）核酸检测试剂的选择或使用不当
个别厂家试剂盒设计不合理，如引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，扩增出的PCR产物为非目的基因序列；实验人员未按照试剂盒说明书要求配置反应体系。
3）阳性样本复核制度不合理
临床确诊不会依赖一项指标，当核酸初筛出现阳性时需要再进行一系列的复核，包括抗原检测、流行病学史以及影像学表现。
4）操作问题
实验室未严格遵循临床基因扩增检验的质量管理，如样本灭活以后未及时进行核酸提取、核酸提取未按标准程序，导致RNA被降解。
5）患病进程
疾病不同阶段患者体内病毒载量不同，可能达不到试剂的最低检测限，导致假阴性的发生。
6）仪器质量问题
不同仪器之间的检测技术方案不同，灵敏度的差异，会导致结果为假阴性；仪器检测精准度会引起通道之间的污染，从而导致假阳性。
可见，不仅实验室环境、试剂、人为操作等问题
会引起检测的假性结果
仪器的质量好坏也与检测结果的准确度息息相关
为此小朗为浪花们带来了
提高检测精准度的解决方案！
朗基科仪旗下目前有以下几款荧光定量PCR仪产品：
SSLP™短光程静态荧光CCD成像技术的优势：
1. SSLP™短光程技术，灵敏度高；
2. 静态设计，非逐孔扫描技术，避免光学部分因运动产生发热、磨损走偏等现象，防止样品发生污染；
3. CCD成像技术，荧光信号更稳定，灵敏度更好。
朗基科仪的荧光定量PCR仪拥有以上技术优势，大大提高了实验的准确性，从而降低因仪器精准性不足导致的结果误判。
在与新冠疫情的这场持久战中
能力越大，责任越大
山河共风雨，日月耀明天
同舟共济，风雨共度！
